Abrasone Rectal 0,25 mg; 8 mg; 1 mg/g

¿Qué es Abrasone Rectal 0,25 mg; 8 mg; 1 mg/g?

Abrasone Rectal 0,25 mg; 8 mg; 1 mg/g es un medicamento que no precisa de receta para su uso y cuyo formato es una crema rectal que se aplica mediante vía rectal. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Anotaciones Farmacéuticas.

Este medicamento esta compuesto por 0,25 mg del principio activo Fluocinonida y 8 mg del principio activo Ruscogenina y 1 mg del principio activo Hexetidina y tambien presenta los excipientes Alcohol cetílico (82,5 mg), Propilenglicol (10 mg), Cutina (25,5 mg), Metilparabeno (E-218) (1 mg).

¿Para qué sirve Abrasone Rectal 0,25 mg; 8 mg; 1 mg/g?

pertenece al grupo de medicamentos de uso tópico para el tratamiento de hemorroides, que contienen corticoides. Los principios activos contribuyen al alivio de los síntomas de las hemorroides: fluocinónida, un corticosteroide con actividad antiinflamatoria; ruscogenina, que tonifica los vasos sanguíneos y evita formación de coágulos y hexetidina, un antiséptico.

Abrasone Rectal está indicado para el tratamiento local sintomático de la inflamación ano-rectal y el prurito (picor) anal asociado a hemorroides.

Abrasone rectal está indicado en adultos mayores de 18 años.

Características

• No necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Abrasone Rectal 0,25 mg; 8 mg; 1 mg/g es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/56385/P_56385.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/56385/FT_56385.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).