Actiq 600 mcg de fentalino

¿Qué es Actiq 600 mcg de fentalino?

Actiq 600 mcg de fentalino es un medicamento que es un psicotrópico sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un comprimido para chupar que se aplica mediante vía bucal. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Teva Países Bajos.

Este medicamento esta compuesto por 600 µg del principio activo Fentanilo y tambien presenta los excipientes Fosfato sódico dibasico (28 mg), Alcohol etílico (Etanol) (--), Propilenglicol (--), Almidón de maíz modificado (2,57-4,28 mg), Azúcar de confiteria (21,43--).

¿Para qué sirve Actiq 600 mcg de fentalino?

Actiq contiene como sustancia activa, fentanilo, un potente analgésico que pertenece al grupo de los opiáceos. Actiq se presenta en comprimidos para chupar con aplicador bucal integrado.

• Actiq está indicado en el tratamiento del dolor irruptivo en pacientes adultos y adolescentes de 16 años y mayores con cáncer, y que ya están tomando otros medicamentos opiáceos para el dolor persistente (presente todo el tiempo)que les provoca el cáncer. El dolor irruptivo es un dolor súbito adicional que aparece sobre un dolor de base, yque se manifiesta a pesar de haber tomado los medicamentos analgésicos opiáceos usuales

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Actiq 600 mcg de fentalino es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/64058/P_64058.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/64058/FT_64058.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).