Advagraf 5 mg tacrolimus

¿Qué es Advagraf 5 mg tacrolimus?

Advagraf 5 mg tacrolimus es un medicamento que es usado en la realización de diagnósticos hospitalarios y cuyo formato es una cápsula dura de liberación prolongada que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Astellas Pharma Europe.

Este medicamento esta compuesto por 5 mg del principio activo Tacrolimus monohidrato y tambien presenta los excipientes Lactosa monohidrato (536,4 mg), Laurilsulfato de sodio (TRAZAS-).

¿Para qué sirve Advagraf 5 mg tacrolimus?

Advagraf contiene el principio activo tacrolimus. Es un inmunosupresor. Tras su trasplante de órgano (hígado, riñón), el sistema inmunitario de su organismo intentará rechazar el nuevo órgano. Advagraf se utiliza para controlar la respuesta inmune de su cuerpo, permitiéndole aceptar el órgano trasplantado.

También puede recibir Advagraf para tratar un rechazo que se esté produciendo de su hígado, riñón, corazón u otro órgano trasplantado, cuando cualquier tratamiento previo que estuviera siguiendo, no consigue controlar esta respuesta inmunitaria después de su trasplante.

Advagraf se utiliza en adultos.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• Es sustituible, puesto que es puede ser desarroolado por otros fabricantes al haberse liberado su patente.
• Advagraf 5 mg tacrolimus es un medicamento que actualmente si ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/07387024/P_07387024.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/07387024/FT_07387024.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).