Afluon Sucralosa 0,1% (1 mg/ml)

¿Qué es Afluon Sucralosa 0,1% (1 mg/ml)?

Afluon Sucralosa 0,1% (1 mg/ml) es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es una solución para pulverización nasal que se aplica mediante vía nasal. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Rottapharm.

Este medicamento esta compuesto por 1 mg del principio activo Hidrocloruro de azelastina y tambien presenta los excipientes Sorbitol (64,460 mg), Edetato de disodio (0,5 mg), Citrato de sodio (E-331) (0,680 mg), Cloruro de benzalconio solución al 50% (0,250 mg).

¿Para qué sirve Afluon Sucralosa 0,1% (1 mg/ml)?

Afluon sucralosa contiene azelastina que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antihistamínicos.

Los antihistamínicos actúan previniendo los efectos de la histamina que el propio cuerpo produce como parte de una reacción alérgica.

Afluon sucralosa se utiliza para el tratamiento de la rinitis alérgica en adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años. La rinitis alérgica es una reacción alérgica a sustancias tales como el polen, los ácaros del polvo o el pelo de los animales.

Normalmente causa moqueo de nariz, estornudos, picor u obstrucción nasal. Afluon sucralosa puede ayudarle a controlar estos síntomas.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Afluon Sucralosa 0,1% (1 mg/ml) es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/76472/P_76472.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/76472/FT_76472.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).