Albumina Humana Behring Al 20% albumina humana
¿Qué es Albumina Humana Behring Al 20% albumina humana?
Albumina Humana Behring Al 20% albumina humana es un medicamento que es de uso hospitalario y cuyo formato es una solución para perfusión que se aplica mediante vía intravenosa. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica CSL Behring.
Este medicamento esta compuesto por 200 g del principio activo Albumina humana y tambien presenta los excipientes Sodio (2,88g), Potasio (0,08g).
¿Para qué sirve Albumina Humana Behring Al 20% albumina humana?
Albúmina humana Behring 20% se presenta como solución que se administra mediante una perfusión en una vena.
Albúmina humana Behring 20% se prepara partir de plasma humano (la parte líquida de la sangre) y contiene una proteína llamada albúmina humana
La Albúmina humana Behring 20% está indicada en el restablecimiento y mantenimiento del volumen circulatorio cuando se haya demostrado un déficit de volumen y el uso de un coloide se considere apropiado.
Si tiene alguna duda sobre el uso de Albúmina humana 20%Behring consulte a su médico
Características
- Necesita receta médica para su consumo.
- No es genérico.
- En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
- No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
- Es sustituible, puesto que es puede ser desarroolado por otros fabricantes al haberse liberado su patente.
- Albumina Humana Behring Al 20% albumina humana es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
¿Cuál su precio en el mercado?
Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.
| Formato | Código Nacional | Precio | Venta |
| 1 Frasco de 100 ml | CN 753772 | - € | Revocado |
| 1 Frasco de 50 ml | CN 748293 | - € | Revocado |
Prospecto y ficha técnica
- Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/49305/P_49305.pdf
- Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/49305/FT_49305.pdf
Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
