Algidol 650 / 10 / 500 mg / mg

¿Qué es Algidol 650 / 10 / 500 mg / mg?

Algidol 650 / 10 / 500 mg / mg es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un granulado para solución oral que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Almirall.

Este medicamento esta compuesto por 0,5 g del principio activo Ácido ascorbico y 0,650 g del principio activo Paracetamol y 0,010 g del principio activo Codeina fosfato y tambien presenta los excipientes Azúcar (0,500g), Sacarina sódica (0,024g).

¿Para qué sirve Algidol 650 / 10 / 500 mg / mg?

Algidol contiene los principios activos paracetamol, codeína y ácido ascórbico, y pertenece al grupo de medicamentos llamados analgésicos y antipiréticos (para el tratamiento del dolor y la fiebre).

Algidol está indicado para el tratamiento sintomático del dolor de intensidad leve o moderada, así como en estados febriles.

Este producto contiene codeína. La codeína pertenece a un grupo de medicamentos llamados analgésicos opiáceos que actúan aliviando el dolor. Puede utilizarse sola o en combinación con otros analgésicos como paracetamol.

Debe consultar a un médico si el dolor o la fiebre empeoran o si no mejoran después de 3 días.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Algidol 650 / 10 / 500 mg / mg es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/29792/P_29792.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/29792/FT_29792.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).