Alphagan 2 mg/ml de tartrato de brimonidina
¿Qué es Alphagan 2 mg/ml de tartrato de brimonidina?
Alphagan 2 mg/ml de tartrato de brimonidina es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un colirio en solución que se aplica mediante vía oftálmica. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Allergan.
Este medicamento esta compuesto por 2 mg del principio activo Brimonidina tartrato y tambien presenta los excipientes Citrato de sodio (E-331) (4,5 mg), Cloruro de benzalconio (0,05 mg), Cloruro de sodio (7 mg), Hidroxido de sodio (E-524) (6,3-6,5 mg).
¿Para qué sirve Alphagan 2 mg/ml de tartrato de brimonidina?
Alphagan se utiliza para disminuir la presión intraocular.
Se puede usar sólo, cuando los colirios beta-bloqueantes estén contraindicados, o con otros colirios, cuando el medicamento por sí solo no sea suficiente para disminuir un incremento de la presión intraocular en el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular.
El principio activo en Alphagan es tartrato de brimonidina, que actúa disminuyendo la presión en el globo ocular.
Características
- Necesita receta médica para su consumo.
- No es genérico.
- En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
- No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
- No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
- Alphagan 2 mg/ml de tartrato de brimonidina es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
¿Cuál su precio en el mercado?
Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.
| Formato | Código Nacional | Precio | Venta |
| 1 Frasco de 5 ml | CN 653734 | 7,31 € | En venta |
Prospecto y ficha técnica
- Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/62010/P_62010.pdf
- Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/62010/FT_62010.pdf
Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
