Alprolix 2.000 UI

¿Qué es Alprolix 2.000 UI?

Alprolix 2.000 UI es un medicamento que es de uso hospitalario y cuyo formato es un polvo y disolvente para solución inyectable que se aplica mediante vía intravenosa. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Swedish Orphan Biovitrum.

Este medicamento esta compuesto por 2000 UI del principio activo Eftrenonacog alfa y tambien presenta los excipientes Manitol (E-421) (119 mg), Sacarosa (59,5 mg), Ácido clorhidrico/hidroxido de sodio (Cantidad suficiml).

¿Para qué sirve Alprolix 2.000 UI?

ALPROLIX contiene el principio activo eftrenonacog alfa, un factor IX de coagulación recombinante, proteína de fusión Fc. El factor IX es una proteína producida de forma natural por el cuerpo y es necesaria Para qué la sangre forme coágulos y detener las hemorragias.

ALPROLIX es un medicamento utilizado para el tratamiento y la prevención de las hemorragias en los pacientes de todos los grupos de edad con hemofilia B (un trastorno hemorrágico hereditario causado por una deficiencia del factor IX).

ALPROLIX se prepara mediante tecnología recombinante sin la adición de ningún componente de origen humano o animal en el proceso de fabricación.

Como actúa ALPROLIX En los pacientes con hemofilia B, el factor IX está ausente o no funciona adecuadamente. ALPROLIX se utiliza para sustituir el factor IX ausente o deficiente. ALPROLIX aumenta las concentraciones de factor IX en la sangre y corrige temporalmente la tendencia a sufrir hemorragias. La proteína de fusión Fc de ALPROLIX prolonga la duración de la acción del medicamento.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• Necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Alprolix 2.000 UI es un medicamento que actualmente si ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1161098004/P_1161098004.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/1161098004/FT_1161098004.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).