Aranka Diario 3 mg / 0,03 mg

¿Qué es Aranka Diario 3 mg / 0,03 mg?

Aranka Diario 3 mg / 0,03 mg es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un comprimido recubierto con película que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Gedeon Richter.

Este medicamento esta compuesto por 3 mg del principio activo Drospirenona y 0,030 mg del principio activo Etinilestradiol y tambien presenta los excipientes Lactosa monohidrato semimicronizada (24,085 mg), Lactosa monohidrato micronizada (24,085 mg), Almidón de maíz (16,800 mg), Almidón de maíz pregelatinizado (9,600 mg), Lecitina de soja (0,070 mg), Lactosa anhidra (37,26 mg), Almidón de maíz pregelatinizado (9 mg), Amarillo anaranjado S (E-110, CI=15985) (0,0030 mg).

¿Para qué sirve Aranka Diario 3 mg / 0,03 mg?

• ­Aranka diario es un anticonceptivo oral y se utiliza para evitar el embarazo
• ­Cada uno de los 21 comprimidos blancos contiene una pequeña de dos hormonas femeninas diferentes, concretamente drospirenona y etinilestradiol
• ­Los 7 comprimidos verdes no contienen principios activos y se llaman también comprimidos de placebo
• Los anticonceptivos orales que contienen dos hormonas se llaman anticonceptivoscombinados

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• Si es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Aranka Diario 3 mg / 0,03 mg es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/78301/P_78301.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/78301/FT_78301.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).