Beloken 1 mg metoprolol tartrato / ml

¿Qué es Beloken 1 mg metoprolol tartrato / ml?

Beloken 1 mg metoprolol tartrato / ml es un medicamento que es de uso hospitalario y cuyo formato es una solución inyectable que se aplica mediante vía intravenosa. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Recordati Industria Chimica e Farmaceutica.

Este medicamento esta compuesto por 5 mg del principio activo Metoprolol tartrato y tambien presenta el excipiente Cloruro de sodio (45 mg).

¿Para qué sirve Beloken 1 mg metoprolol tartrato / ml?

El principio activo es metoprolol tartrato, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados betabloqueantes. Estos medicamentos reducen el efecto de las hormonas producidas por estrés sobre algunas partes del organismo. De este modo, metoprolol es capaz de actuar sobre los vasos sanguíneos y el corazón reduciendo la presión arterial y la frecuencia cardíaca.

Este medicamento se utiliza en adultos para el tratamiento de:

• Alteraciones del ritmo cardíaco, especialmente latidos cardíacos rápidos (taquicardia supraventricular)
• Tratamiento de pacientes hemodinámicamente estables con infarto agudo de miocardio definido o sospechado. (Intervención precoz en la fase aguda, previa a la terapia oral)

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Beloken 1 mg metoprolol tartrato / ml es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/56989/P_56989.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/56989/FT_56989.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).