Betnovate 0,1% p / p betametasona

¿Qué es Betnovate 0,1% p / p betametasona?

Betnovate 0,1% p / p betametasona es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es una solución cutánea que se aplica mediante uso cutáneo. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Industrial Farmacéutica Cantabria.

Este medicamento esta compuesto por 0,1 P/P del principio activo Betametasona 17-valerato y tambien presenta el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p. pH 4-5,2% P/P).

¿Para qué sirve Betnovate 0,1% p / p betametasona?

Es un medicamento que contiene como principio activo betametasona valerato, que es un corticosteroide (antiinflamatorio), que aplicado en el cuero cabelludo ayuda a reducir el enrojecimiento, la inflamación y el picor causados por determinados problemas del mismo.

Betnovate solución cutánea está indicado para el tratamiento de las manifestaciones inflamatorias y pruriginosas (con picor) de las afecciones del cuero cabelludo que responden a los corticosteroides, como una afección escamosa rojiza con frecuencia cubierta por escamas plateadas (psoriasis) y una erupción con inflamación y descamación (dermatitis seborreica).

Betnovate 1 mg/g solución cutánea está indicado en adultos y niños mayores de 12 años.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Betnovate 0,1% p / p betametasona es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/45275/P_45275.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/45275/FT_45275.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).