Betoptic Suspensión 0,25% betaxolol

¿Qué es Betoptic Suspensión 0,25% betaxolol?

Betoptic Suspensión 0,25% betaxolol es un medicamento que está sujeto a prescripción médica para un tratamiento de larga duración y cuyo formato es un colirio en suspensión que se aplica mediante vía oftálmica. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Novartis.

Este medicamento esta compuesto por 2,8 mg del principio activo Hidrocloruro betaxolol y tambien presenta los excipientes Ácido bórico (4 mg), Edetato de disodio (0,1 mg), Manitol (E-421) (45 mg), Cloruro de benzalconio (0,1 mg), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p. PH 7-).

¿Para qué sirve Betoptic Suspensión 0,25% betaxolol?

Es un colirio que pertenece a un grupo de medicamentos llamados betabloqueantes que contiene como principio activo betaxolol, que actúa reduciendo la presión en el interior del ojo (intraocular), posiblemente por reducción del humor acuoso (líquido de la cámara anterior del ojo).

Betoptic Suspensión está indicado para reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma crónico de ángulo abierto o con hipertensión ocular.

Se puede utilizar sólo o en combinación con otros fármacos que disminuyen la presión intraocular.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Betoptic Suspensión 0,25% betaxolol es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/61015/P_61015.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/61015/FT_61015.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).