Biodramina 20 mg dimenhidrinato
¿Qué es Biodramina 20 mg dimenhidrinato?
Biodramina 20 mg dimenhidrinato es un medicamento que no precisa de receta para su uso y cuyo formato es un chicle medicamentoso que se aplica mediante vía bucal. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Uriach Consumer HealthCare.
Este medicamento esta compuesto por 20 mg del principio activo Dimenhidrinato y tambien presenta los excipientes Sacarina sódica (2 mg), Aspartamo (3 mg), Cera de abejas (14 mg), Dextrina (30 mg), Sacarosa (218 mg), Fosfato potásico monobasico (0,4 mg), Cera emulsificante (1,5 mg), Glucosa (10 mg), Sorbitol (285 mg), Sacarosa (187,75 mg).
¿Para qué sirve Biodramina 20 mg dimenhidrinato?
El dimenhidrinato es el principio activo de este medicamento y actúa contra el mareo producido por los medios de locomoción.
Está indicado en la prevención y tratamiento de los síntomas del mareo producido por los medios de transporte por tierra, mar o aire, tales como náuseas, vómitos y/o vértigos en adultos y niños mayores de 6 años.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
Características
- No necesita receta médica para su consumo.
- No es genérico.
- En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
- No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
- No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
- Biodramina 20 mg dimenhidrinato es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
¿Cuál su precio en el mercado?
Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.
| Formato | Código Nacional | Precio | Venta |
| 12 Chicles | CN 978486 | - € | En venta |
| 6 Chicles | CN 978478 | - € | En venta |
Prospecto y ficha técnica
- Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/57681/P_57681.pdf
- Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/57681/FT_57681.pdf
Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
