Bisolgrip
¿Qué es Bisolgrip?
Bisolgrip es un medicamento que no precisa de receta para su uso y cuyo formato es un granulado para solución oral que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Sanofi.
Este medicamento esta compuesto por 2 mg del principio activo Clorfenamina maleato y 10 mg del principio activo Fenilefrina hidrocloruro y 500 mg del principio activo Paracetamol y tambien presenta los excipientes Sacarina sódica (30 mg), Sacarosa (2,143 mg), Sacarosa / Dióxido de silicio coloidal (1,250 mg).
¿Para qué sirve Bisolgrip?
Es una asociación de paracetamol, clorfenamina y fenilefrina.
El paracetamol es un analgésico que reduce el dolor y la fiebre.
La clorfenamina es un antihistamínico que alivia la secreción nasal.
La fenilefrina es un simpaticomimético que reduce la congestión nasal.
Está indicado para el alivio de los síntomas de los catarros y gripes que cursan con fiebre o dolor leve o moderado, congestión y secreción nasal, en adultos y adolescentes a partir de 12 años.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora o si la fiebre persiste durante más de 3 días o el dolor durante más de 5 días.
Características
- No necesita receta médica para su consumo.
- No es genérico.
- En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
- No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
- No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
- Bisolgrip es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
¿Cuál su precio en el mercado?
Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.
| Formato | Código Nacional | Precio | Venta |
| 10 Sobres | CN 991893 | - € | Descatalogado |
Prospecto y ficha técnica
- Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/58500/P_58500.pdf
- Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/58500/FT_58500.pdf
Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
