Bisoprolol / Hidroclorotiazida Aurovitas 10 mg / 25 mg

¿Qué es Bisoprolol / Hidroclorotiazida Aurovitas 10 mg / 25 mg?

Bisoprolol / Hidroclorotiazida Aurovitas 10 mg / 25 mg es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un comprimido recubierto con película que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Aurovitas.

Este medicamento esta compuesto por 10 mg del principio activo Bisoprolol fumarato y 25 mg del principio activo Hidroclorotiazida. No contiene excipientes.

¿Para qué sirve Bisoprolol / Hidroclorotiazida Aurovitas 10 mg / 25 mg?

Bisoprolol/Hidroclorotiazida Aurovitas contiene los principios activos bisoprolol fumarato e hidroclorotiazida.

Bisoprolol pertenece a un grupo de medicamentos denominados beta bloqueantes que se utilizan para bajar la presión sanguínea arterial.

Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados tiazidas diuréticas Este medicamento ayuda a bajar la presión sanguínea facilitando la eliminación de orina.

Esta combinación se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial esencial (tensión arterial alta), en pacientes cuya presión sanguínea no está adecuadamente controlada con bisoprolol o hidroclorotiazida por separado.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• Si es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Bisoprolol / Hidroclorotiazida Aurovitas 10 mg / 25 mg es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/85018/P_85018.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/85018/FT_85018.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).