Bixsigcel 200 mg

¿Qué es Bixsigcel 200 mg?

Bixsigcel 200 mg es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es una cápsula dura que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Sigillata.

Este medicamento esta compuesto por 200 mg del principio activo Celecoxib y tambien presenta los excipientes Laurilsulfato de sodio (5,400 mg), Lactosa monohidrato (10,5 mg), Lactosa monohidrato (37,900 mg), Laurilsulfato de sodio (0,0504 mg), Propilenglicol (3-6% P/P).

¿Para qué sirve Bixsigcel 200 mg?

Bixsigcel está indicado en adultos para aliviar los signos y síntomas de laartritis reumatoide, de laartrosis y de laespondilitis anquilosante.

Bixsigcel contiene el principio activo Celecoxib. Celecoxib pertenece a una clase de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), y concretamente al subgrupo conocido como inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2).

Su cuerpo produce prostaglandinas (sustancias similares a hormonas) que pueden producir dolor e inflamación. En afecciones como la artritis reumatoide o la artrosis su cuerpo las produce en mayor cantidad. Celecoxib actúa reduciendo la producción de prostaglandinas, disminuyendo así el dolor y la inflamación.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• Si es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Bixsigcel 200 mg es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/80010/P_80010.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/80010/FT_80010.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).