Bondronat 6 mg
¿Qué es Bondronat 6 mg?
Bondronat 6 mg es un medicamento que es de uso hospitalario y cuyo formato es un concentrado para solución para perfusión que se aplica mediante vía intravenosa. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Roche Registration.
Este medicamento esta compuesto por 6 mg del principio activo Ibandronico acido y tambien presenta los excipientes Acetato sódico (0-), Cloruro de sodio (0-).
¿Para qué sirve Bondronat 6 mg?
Bondronat contiene como principio activo ácido ibandrónico. Éste pertenece a un grupo de medicamentos llamado bifosfonatos.
Bondronat se usa en adultos y se le ha recetado Bondronat si tiene cáncer de mama que se ha extendido hasta los huesos (llamadometástasis óseas)
- Le ayuda a prevenir que sus huesos se rompan (fracturas)
- Le ayuda a prevenir otros problemas óseos que pudieran necesitar cirugía o radioterapia
También se le puede recetar Bondronat si tiene un nivel de calcio en sangre elevado debido a un tumor.
Bondronat actúa reduciendo la cantidad de calcio que se pierde de sus huesos. Esto ayuda a frenar que sus huesos se hagan más débiles.
Características
- Necesita receta médica para su consumo.
- No es genérico.
- En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
- No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
- No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
- Bondronat 6 mg es un medicamento que actualmente si ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
¿Cuál su precio en el mercado?
Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.
| Formato | Código Nacional | Precio | Venta |
| 6 mg Concentrado para Solucion para Perfusion, 5 Viales de 6 ml | CN 651196 | - € | Descatalogado |
Prospecto y ficha técnica
- Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/96012012/P_96012012.pdf
- Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/96012012/FT_96012012.pdf
Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
