Bupivacaina Aurovitas 5 mg/ml

¿Qué es Bupivacaina Aurovitas 5 mg/ml?

Bupivacaina Aurovitas 5 mg/ml es un medicamento que es de uso hospitalario y cuyo formato es una solución inyectable que se aplica mediante vía epidural. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Aurovitas.

Este medicamento esta compuesto por 5 mg del principio activo Hidrocloruro bupivacaina y tambien presenta los excipientes Cloruro de sodio (8,10 mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S. mg).

¿Para qué sirve Bupivacaina Aurovitas 5 mg/ml?

Bupivacaína Aurovitas contiene el principio activo hidrocloruro de bupivacaína, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados anestésicos locales de tipo amida. Produce una pérdida de sensibilidad que se limita a una parte del cuerpo.

Bupivacaína se utiliza para adormecer (anestesiar) partes del cuerpo. Se utiliza para impedir que se produzca dolor o para su alivio. Se puede utilizar para:

adormecer partes del cuerpo durante una intervención quirúrgica en adultos y niños mayores de 12 años.

aliviar el dolor en adultos, lactantes y niños mayores de 1 año.

intervenciones quirúrgicas, incluyendo operaciones obstétricas como cesáreas.

aliviar el dolor agudo, incluyendo el dolor del parto o después de una intervención quirúrgica.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• Si es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Bupivacaina Aurovitas 5 mg/ml es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/83059/P_83059.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/83059/FT_83059.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).