Buprenorfina / Naloxona Aurovitas 2 mg / 0,5 mg
¿Qué es Buprenorfina / Naloxona Aurovitas 2 mg / 0,5 mg?
Buprenorfina / Naloxona Aurovitas 2 mg / 0,5 mg es un medicamento que es un psicotrópico usado en el diagnóstico hospitalario y cuyo formato es un comprimido sublingual que se aplica mediante vía sublingual. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Aurovitas.
Este medicamento esta compuesto por 2,16 mg del principio activo Buprenorfina y 0,61 mg del principio activo Naloxona hidrocloruro y tambien presenta los excipientes Lactosa monohidrato (42 mg), Manitol (E-421) (32,33 mg), Almidón de maíz (15 mg), Citrato de sodio (E-331) (0,67 mg), Acesulfamo potásico (1 mg).
¿Para qué sirve Buprenorfina / Naloxona Aurovitas 2 mg / 0,5 mg?
Este medicamento se utiliza para tratar la dependencia de las drogas opioides (narcóticos), como la heroína y la morfina, en los drogadictos que han dado su conformidad para ser tratados por su adicción. Este medicamento se usa en adultos y adolescentes mayores de 15 años que también están recibiendo apoyo médico, social y psicológico.
Características
- Necesita receta médica para su consumo.
- Si es genérico.
- En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
- No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
- No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
- Buprenorfina / Naloxona Aurovitas 2 mg / 0,5 mg es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
¿Cuál su precio en el mercado?
Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.
| Formato | Código Nacional | Precio | Venta |
| 7 Comprimidos | CN 727759 | - € | En venta |
Prospecto y ficha técnica
- Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/84793/P_84793.pdf
- Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/84793/FT_84793.pdf
Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
