Candesartan / Hidroclorotiazida Cinfalab 8 mg / 12,5 mg

¿Qué es Candesartan / Hidroclorotiazida Cinfalab 8 mg / 12,5 mg?

Candesartan / Hidroclorotiazida Cinfalab 8 mg / 12,5 mg es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un comprimido que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Liconsa.

Este medicamento esta compuesto por 8 mg del principio activo Candesartan cilexetilo y 12,5 mg del principio activo Hidroclorotiazida y tambien presenta los excipientes Almidón de maíz (24,8 mg), Lactosa monohidrato (103 mg).

¿Para qué sirve Candesartan / Hidroclorotiazida Cinfalab 8 mg / 12,5 mg?

Su medicamento se llama Candesartán / Hi droclorotiazida cinfalab. Se utiliza para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión). Contiene dos principios activos: candesartán cilexetilo e hidroclorotiazida. Ambos actúan juntos para disminuir la presión arterial.

El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminución de la presión arterial.

La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos.

Favorece que el cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto facilita la disminución de la presión arterial.

Su médico puede prescribirle Candesartán / Hi droclorotiazida cinfalab si su presión arterial no ha sido controlada adecuadamente con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida solos.

Características

Necesita receta médica para su consumo.
Si es genérico.

En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.

Candesartan / Hidroclorotiazida Cinfalab 8 mg / 12,5 mg es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).