Candesartan / Hidroclorotiazida Krka 16 mg / 12,5 mg

¿Qué es Candesartan / Hidroclorotiazida Krka 16 mg / 12,5 mg?

Candesartan / Hidroclorotiazida Krka 16 mg / 12,5 mg es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un comprimido que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Krka Slovenia.

Este medicamento esta compuesto por 16 mg del principio activo Candesartan cilexetilo y 12,5 mg del principio activo Hidroclorotiazida y tambien presenta los excipientes Lactosa monohidrato (68,90 mg), Almidón de maíz (20 mg).

¿Para qué sirve Candesartan / Hidroclorotiazida Krka 16 mg / 12,5 mg?

Su medicamento se llama candesartán/hidroclorotiazida. Se utiliza para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión) en adultos. Contiene dos principios activos: candesartán cilexetilo e hidroclorotiazida.

Ambos actúan juntos para disminuir su presión arterial.

El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de fármacos denominado antagonistas de los

receptores de angiotensina II. Hace que sus vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la

Disminución de su presión arterial.

La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de fármacos denominado diuréticos. Favorece que su

cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto facilita la disminución de su presión

arterial.

Su médico puede prescribirle candesartán/hidroclorotiazida si su presión arterial no está controlada de forma adecuada con el candesartán cilexetilo o la hidroclorotiazida por separado.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• Si es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Candesartan / Hidroclorotiazida Krka 16 mg / 12,5 mg es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/79667/P_79667.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/79667/FT_79667.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).