Capecitabina Aurovitas Spain 500 mg

¿Qué es Capecitabina Aurovitas Spain 500 mg?

Capecitabina Aurovitas Spain 500 mg es un medicamento que es usado en la realización de diagnósticos hospitalarios y cuyo formato es un comprimido recubierto con película que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Aurovitas.

Este medicamento esta compuesto por 500 mg del principio activo Capecitabina y tambien presenta los excipientes Lactosa monohidrato (41 mg), Croscarmelosa sódica (40 mg).

¿Para qué sirve Capecitabina Aurovitas Spain 500 mg?

Capecitabina pertenece al grupo de fármacos conocido comomedicamentos citostáticos, que detienen el crecimiento de células cancerosas. Capecitabina Aurovitas Spain contiene capecitabina, que por sí mismo no es un medicamento citostático. Sólo tras ser absorbido en el organismo se transforma (más en el tejido tumoral que en el tejido normal).

Capecitabina se usa para el tratamiento del cáncer de colon, de recto, de estómago, o de mama. Además, capecitabina se usa para prevenir la aparición de nuevo del cáncer de colon tras la eliminación completa del tumor mediante cirugía.

Capecitabina se puede utilizar sola o en combinación con otros medicamentos.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• Si es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Capecitabina Aurovitas Spain 500 mg es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/76947/P_76947.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/76947/FT_76947.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).