Capecitabina Dr. Reddys 500 mg

¿Qué es Capecitabina Dr. Reddys 500 mg?

Capecitabina Dr. Reddys 500 mg es un medicamento que es usado en la realización de diagnósticos hospitalarios y cuyo formato es un comprimido recubierto con película que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Reddy Pharma Iberia.

Este medicamento esta compuesto por 500 mg del principio activo Capecitabina y tambien presenta los excipientes Lactosa anhidra (50 mg), Croscarmelosa sódica (22 mg).

¿Para qué sirve Capecitabina Dr. Reddys 500 mg?

Capecitabina Dr. Reddys pertenece al grupo de fármacos conocido comomedicamentos citostáticos, que detienen el crecimiento de células cancerosas. Capecitabina Dr. Reddys contiene 500 mg de capecitabina, y por sí mismo no es un medicamento citostático. Sólo tras ser absorbido en el organismo se transforma en un medicamento activo anti-cáncer (más en el tejido tumoral que en el tejido normal).

Capecitabina Dr. Reddys se usa para el tratamiento del cáncer de colon, de recto, gástrico, o de mama. Además, Capecitabina Dr. Reddys se usa para prevenir la aparición de nuevo del cáncer de colon tras la eliminación completa del tumor mediante cirugía.

Capecitabina Dr. Reddys se puede utilizar sólo o en combinación con otros medicamentos.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• Si es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Capecitabina Dr. Reddys 500 mg es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/81312/P_81312.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/81312/FT_81312.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).