Cefotaxima Fresenius Kabi 500 mg cefotaxima sodio

¿Qué es Cefotaxima Fresenius Kabi 500 mg cefotaxima sodio?

Cefotaxima Fresenius Kabi 500 mg cefotaxima sodio es un medicamento que es usado en la realización de diagnósticos hospitalarios y cuyo formato es un polvo y disolvente para solución inyectable que se aplica mediante vía intravenosa. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Fresenius Kabi.

Este medicamento esta compuesto por 500 mg del principio activo Cefotaxima sódica. No contiene excipientes.

¿Para qué sirve Cefotaxima Fresenius Kabi 500 mg cefotaxima sodio?

Cefotaxima FRESENIUS KABI 500 mg, Polvo y Disolvente para solución inyectable i.v. EFG se presenta en forma de polvo y disolvente para solución inyectable. Cada envase contiene 1 vial de polvo de cefotaxima y una ampolla con 2 ml de agua para inyección.

La Cefotaxima pertenece a un grupo de antibióticos conocido como cefalosporinas. Está indicada en aquellas infecciones producidas por gérmenes sensibles a la cefotaxima localizadas en vías respiratorias, vías urinarias y genitales, sangre (septicemia), corazón, huesos y articulaciones, piel y tejidos blandos, addomen, infecciones otorrinolaringológicas, quemaduras o heridas infectadas, así como en meningitis.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• Si es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Cefotaxima Fresenius Kabi 500 mg cefotaxima sodio es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/64102/P_64102.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/64102/FT_64102.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).