Celecoxib Teva 200 mg

¿Qué es Celecoxib Teva 200 mg?

Celecoxib Teva 200 mg es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es una cápsula dura que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Teva.

Este medicamento esta compuesto por 200 mg del principio activo Celecoxib y tambien presenta el excipiente Laurilsulfato de sodio (2,50 mg).

¿Para qué sirve Celecoxib Teva 200 mg?

Celecoxib está indicado en adultos para aliviar los signos y síntomas de laartritis reumatoide, laartrosis y laespondilitis anquilosante.

Este medicamento contiene celecoxib como principio activo y pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINE), en concreto, al subgrupo conocido como inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2).

Su cuerpo produce prostaglandinas que pueden producir dolor e inflamación. En afecciones como la artritis reumatoide y la artrosis, el cuerpo produce una mayor cantidad. Celecoxib actúa reduciendo la producción de prostaglandinas y, por lo tanto, disminuye el dolor y la inflamación.

El medicamento empezará a hacer efecto unas horas después de haber tomado la primera dosis, pero puede que no experimente un efecto completo hasta pasados varios días.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• Si es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Celecoxib Teva 200 mg es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/76749/P_76749.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/76749/FT_76749.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).