Citicolina Tarbis 500 mg
¿Qué es Citicolina Tarbis 500 mg?
Citicolina Tarbis 500 mg es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es una solución inyectable y para perfusión que se aplica mediante vía intramuscular. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Tarbis Farma.
Este medicamento esta compuesto por 522,5 mg del principio activo Citicolina sodica y tambien presenta el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (PH 6,5-7,1C.S).
¿Para qué sirve Citicolina Tarbis 500 mg?
Citicolina Tarbis pertenece a un grupo de medicamentos llamados psicoestimulantes y nootrópicos, que actúan mejorando el funcionamiento cerebral.
Citicolina Tarbis se usa para el tratamiento de las alteraciones de la memoria y del comportamiento asociadas a:
- un accidente cerebrovascular, que es una interrupción del suministro de sangre en el cerebro por un coágulo o por rotura de un vaso sanguíneo, en fase aguda y subaguda
- un traumatismo craneal, que es un golpe en la cabeza
Características
- Necesita receta médica para su consumo.
- Si es genérico.
- En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
- No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
- No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
- Citicolina Tarbis 500 mg es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
¿Cuál su precio en el mercado?
Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.
Formato | Código Nacional | Precio | Venta |
500 mg Solucion Inyectable EFG , 10 Ampollas de 4 ml | CN 698556 | 8,12 € | Revocado |
500 mg Solucion Inyectable EFG , 5 Ampollas de 4 ml | CN 698555 | - € | Revocado |
500 mg Solucion Inyectable EFG , 50 Ampollas de 4 ml | CN 606212 | - € | Revocado |
Prospecto y ficha técnica
- Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/77712/P_77712.pdf
- Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/77712/FT_77712.pdf
Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).