Clarelux 0,05%
¿Qué es Clarelux 0,05%?
Clarelux 0,05% es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un espuma cutánea que se aplica mediante uso cutáneo. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Pierre Fabre Ibérica.
Este medicamento esta compuesto por 0,05 % P/P del principio activo Clobetasol propionato y tambien presenta los excipientes Alcohol cetílico (1,15% P/P), Alcohol estearilico (0,52% P/P), Propilenglicol (2,09% P/P), Citrato potásico (0,13% P/P), Alcohol etílico (Etanol) (60,43% P/P).
¿Para qué sirve Clarelux 0,05%?
CLARELUX contiene propionato de clobetasol como principio activo y pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como corticoesteroides tópicos. Propionato de clobetasol es un corticoesteroide tópico muy potente.
CLARELUX 500 microgramos/g espuma cutánea en envase a presión es una espuma que se aplica en la piel.
CLARELUX 500 microgramos/g espuma cutánea en envase a presión se utiliza como un tratamiento a corto plazo de las dermatosis del cuero cabelludo con respuesta a esteroides, como: la psoriasis, que no responde de forma satisfactoria a esteroides menos potentes.
Características
- Necesita receta médica para su consumo.
- No es genérico.
- En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
- No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
- No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
- Clarelux 0,05% es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
¿Cuál su precio en el mercado?
Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.
| Formato | Código Nacional | Precio | Venta |
| 1 Envase A Presión de 100 g | CN 761619 | 8,71 € | Temporalmente suspendido |
| 1 Envase A Presión de 50 g | CN 737031 | - € | Temporalmente suspendido |
Prospecto y ficha técnica
- Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/66071/P_66071.pdf
- Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/66071/FT_66071.pdf
Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
