Clifemme 2 mg / 1,0 mg

¿Qué es Clifemme 2 mg / 1,0 mg?

Clifemme 2 mg / 1,0 mg es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un comprimido recubierto con película que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Effik.

Este medicamento esta compuesto por 2 mg del principio activo Dienogest y 1 mg del principio activo Estradiol hemihidrato y tambien presenta los excipientes Lactosa monohidrato (58,22 mg), Almidón pregelatinizado (3,90 mg), Almidón de maíz (12 mg).

¿Para qué sirve Clifemme 2 mg / 1,0 mg?

Clifemme está indicado como terapia hormonal sustitutiva (THS). Contiene dos tipos de hormonas femeninas, un estrógeno y un progestágeno. Clifemme se usa en mujeres postmenopáusicas que tuvieron su último periodo natural hace al menos 12 meses, y que aún tienen útero.

Clifemme se usa para:

Alivio de los síntomas que aparecen después de la menopausia

Durante la menopausia, desciende la cantidad de estrógeno producido por el cuerpo de la mujer. Esto puede causar síntomas tales como calor en la cara, cuello y pecho (sofocos).Este medicamento alivia estos síntomas después de la menopausia. Sólo se le recetaráClifemme si sus síntomas perjudican seriamente su vida diaria.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Clifemme 2 mg / 1,0 mg es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/79465/P_79465.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/79465/FT_79465.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).