Daparox 33 mg paroxetina / ml

¿Qué es Daparox 33 mg paroxetina / ml?

Daparox 33 mg paroxetina / ml es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato son unas gotas orales en solución que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Angelini Pharma.

Este medicamento esta compuesto por 42,8 mg del principio activo Paroxetina hidrocloruro y tambien presenta los excipientes Sacarina sódica dihidrato (7,5 mg), Acesulfamo potásico (7 mg), Alcohol etílico (Etanol) (114 mg), Propilenglicol (811,1 mg), Polioxietilen sorbitan monooleato (10 mg).

¿Para qué sirve Daparox 33 mg paroxetina / ml?

Paroxetina pertenece a un grupo de antidepresivos denominados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS).

Daparox está indicado en:

• Episodio depresivo mayor (periodos de depresión)
• Trastorno obsesivo compulsivo (repetición compulsiva de pensamientos o actos)
• Trastorno de angustia con y sin agorafobia (miedo anómalo a dejar la casa, a entrar a

tiendas, o miedo a los espacios abiertos)

• Trastornos de ansiedad social/fobia social (miedo exacerbado o evasión de cualquier

situación social).

• Trastorno de ansiedad generalizada (miedo generalmente con mucha ansiedad o nervioso)

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• Si es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Daparox 33 mg paroxetina / ml es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/69917/P_69917.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/69917/FT_69917.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).