Diclofenaco Benel 39,2 mg/ml

¿Qué es Diclofenaco Benel 39,2 mg/ml?

Diclofenaco Benel 39,2 mg/ml es un medicamento que no precisa de receta para su uso y cuyo formato es una solución para pulverización cutánea que se aplica mediante uso cutáneo. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Nutra Essential OTC.

Este medicamento esta compuesto por 3,92 g del principio activo Diclofenaco dietilamina y tambien presenta los excipientes Etanol al 96 por ciento (3,25 mg), Hidrogeno fosfato de disodio anhidro (0,64g), Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato (0,118g), Edetato de disodio (0,039g), Propilenglicol (150g), Solución de hidroxido de sodio (csC.S), Fosfatidilcolina de soja (9,3g).

¿Para qué sirve Diclofenaco Benel 39,2 mg/ml?

Diclofenaco sódico, principio activo de este medicamento, pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) y actúa como analgésico y antiinflamatorio local.

Este medicamento se utiliza en adultos y adolescentes mayores de 14 años, para el alivio sintomático local del dolor leve a moderado y la inflamación de las articulaciones pequeñas y medianas y en las estructuras circundantes tras un traumatismo agudo.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días.

Características

• No necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Diclofenaco Benel 39,2 mg/ml es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/85218/P_85218.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/85218/FT_85218.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).