Dobutamina Inibsa 250 mg
¿Qué es Dobutamina Inibsa 250 mg?
Dobutamina Inibsa 250 mg es un medicamento que es de uso hospitalario y cuyo formato es un concentrado para solución para perfusión que se aplica mediante vía intravenosa. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Inibsa Hospital.
Este medicamento esta compuesto por 250 mg del principio activo Dobutamina y tambien presenta los excipientes Metabisulfito de sodio (E-223) (3 mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.C.S).
¿Para qué sirve Dobutamina Inibsa 250 mg?
Este medicamento se presenta en cajas conteniendo 1 ampolla o 50 ampollas de 20 ml de concentrado para solución para perfusión, y pertenece al grupo de los llamados analépticos cardiorrespiratorios.
Este medicamento le ha sido recetado durante su estancia en el hospital para facilitar el bombeo de sangre de su corazón en el caso de que usted presente una alteración cardiaca o una circunstancia que lo necesite como una operación, traumatismo, etc...
En ocasiones puede serle recetado para determinar el diagnóstico de alguna enfermedad del corazón en sustitución de algún examen como prueba del esfuerzo.
Características
- Necesita receta médica para su consumo.
- Si es genérico.
- En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
- No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
- No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
- Dobutamina Inibsa 250 mg es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
¿Cuál su precio en el mercado?
Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.
Formato | Código Nacional | Precio | Venta |
1 Ampolla de 20 ml | CN 902114 | - € | Revocado |
50 Ampollas de 20 ml | CN 623611 | - € | Revocado |
Prospecto y ficha técnica
- Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/63331/P_63331.pdf
- Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/63331/FT_63331.pdf
Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).