Dolodens 100 mg / 15 mg / 10 mg

¿Qué es Dolodens 100 mg / 15 mg / 10 mg?

Dolodens 100 mg / 15 mg / 10 mg es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un comprimido que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Farmalider.

Este medicamento esta compuesto por 100 mg del principio activo Propifenazona y 15 mg del principio activo Hidroxizina dihidrocloruro y 10 mg del principio activo Codeina fosfato y tambien presenta los excipientes Almidón de maíz (14 mg), Croscarmelosa sódica (10 mg), Lactosa (50 mg), Saborizante azúcar blanco (163,49 mg).

¿Para qué sirve Dolodens 100 mg / 15 mg / 10 mg?

Dolodens contiene propifenazona, hidroxizina y codeína. Este medicamento pertenece al grupo de los analgésicos y está indicado en pacientes adultos para el alivio del dolor agudo moderado (por ejemplo en odontagias, neuralgias maxilares, periodontitis y dolor postoperatorio en odontología ) que no se alivia por otros analgésicos como paracetamol o ibuprofeno solos.

Este medicamento contiene codeína. La codeína pertenece a un grupo de medicamentos llamados analgésicos opiáceos que actúan aliviando el dolor. Puede utilizarse sola o en combinación con otros analgésicos.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Dolodens 100 mg / 15 mg / 10 mg es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/41846/P_41846.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/41846/FT_41846.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).