Dorzolamida / Timolol Apotex 5 mg/ml+20 mg/ml

¿Qué es Dorzolamida / Timolol Apotex 5 mg/ml+20 mg/ml?

Dorzolamida / Timolol Apotex 5 mg/ml+20 mg/ml es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un colirio en solución que se aplica mediante vía oftálmica. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Aurovitas.

Este medicamento esta compuesto por 6,83 mg del principio activo Timolol maleato y 22,26 mg del principio activo Dorzolamida hidrocloruro y tambien presenta los excipientes Manitol (E-421) (16,40 mg), Citrato de sodio (E-331) (2,90 mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0,354 mg), Cloruro de benzalconio solución al 50% (0,15 mg).

¿Para qué sirve Dorzolamida / Timolol Apotex 5 mg/ml+20 mg/ml?

Dorzolamida/Timolol Apotex contiene dos medicamentos: dorzolamida y timolol.

Dorzolamida pertenece a un grupo de medicamentos llamados "inhibidores de la anhidrasa carbónica".

Timolol pertenece a un grupo de medicamentos llamados "betabloqueantes".

Estos medicamentos disminuyen la presión en el ojo de distintas maneras.

Dorzolamida/Timolol Apotex se prescribe para reducir la presión ocular elevada en el tratamiento del glaucoma cuando el uso de un colirio betabloqueante en monoterapia no sea adecuado.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Dorzolamida / Timolol Apotex 5 mg/ml+20 mg/ml es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/79233/P_79233.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/79233/FT_79233.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).