Dorzolamida / Timolol Aurovitas 20 / 5 mg/ml

¿Qué es Dorzolamida / Timolol Aurovitas 20 / 5 mg/ml?

Dorzolamida / Timolol Aurovitas 20 / 5 mg/ml es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un colirio en solución que se aplica mediante vía oftálmica. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Aurovitas.

Este medicamento esta compuesto por 111,30 mg del principio activo Dorzolamida hidrocloruro y 34,15 mg del principio activo Timolol maleato y tambien presenta los excipientes Citrato de sodio (E-331) (14,70 mg), Cloruro de benzalconio solución al 50% (0,75 mg), Manitol (E-421) (80 mg), Hidroxido de sodio (E-524) (CSP PH 5,65NO DEFINIDA).

¿Para qué sirve Dorzolamida / Timolol Aurovitas 20 / 5 mg/ml?

Dorzolamida/Timolol Aurovitas es una combinación de dos medicamentos: dorzolamida y timolol.

Dorzolamida pertenece a un grupo de medicamentos llamados "inhibidores de la anhidrasa carbónica".

Timolol pertenece a un grupo de medicamentos llamados "betabloqueantes".

Dorzolamida/Timolol Aurovitas se prescribe para reducir la presión elevada del ojo en el

tratamiento del glaucoma cuando el uso de un colirio betabloqueante solo no sea adecuado.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Dorzolamida / Timolol Aurovitas 20 / 5 mg/ml es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/74906/P_74906.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/74906/FT_74906.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).