Dotagraf 0,5 mmol / ml

¿Qué es Dotagraf 0,5 mmol / ml?

Dotagraf 0,5 mmol / ml es un medicamento que es de uso hospitalario o centros autorizados y cuyo formato es una solución inyectable que se aplica mediante vía intravenosa. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Bayer Hispania.

Este medicamento esta compuesto por 279,32 mg del principio activo Gadoterico acido. No contiene excipientes.

¿Para qué sirve Dotagraf 0,5 mmol / ml?

Dotagraf es un medio de contraste que contiene ácido gadotérico. Es únicamente para uso diagnóstico.

Dotagraf está indicado para el realce del contraste de las imágenes obtenidas por resonancia magnética (RM). El realce del contraste mejora la visualización y delineación en:

Adultos y población pediátrica (0-18 años)

• Resonancia magnética (RM) del sistema nervioso central,incluyendo defectos (lesiones) del cerebro, médula espinal y tejidos adyacentes

RM de cuerpo entero, incluyendo defectos (lesiones) del hígado, riñones, páncreas, pelvis, pulmones, corazón, mamas y sistema musculoesquelético.

Adultos

-Angiografía por resonancia magnética (ARM), incluyendo defectos (lesiones) o estrechamiento (estenosis) de arterias, excepto para las arterias coronarias.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• Si es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Dotagraf 0,5 mmol / ml es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/80561/P_80561.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/80561/FT_80561.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).