Dronedarona Teva 400 mg

¿Qué es Dronedarona Teva 400 mg?

Dronedarona Teva 400 mg es un medicamento que es usado en la realización de diagnósticos hospitalarios y cuyo formato es un comprimido recubierto con película que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Teva Países Bajos.

Este medicamento esta compuesto por 426,20 mg del principio activo Dronedarona clorhidrato y tambien presenta los excipientes Almidón pregelatinizado (65,30 mg), Lactosa monohidrato (114,65 mg).

¿Para qué sirve Dronedarona Teva 400 mg?

Dronedarona Teva contiene una sustancia activa llamada dronedarona. pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiarrítmicos que ayudan a regular su latido cardíaco.

Dronedarona Teva es utilizado si usted tiene un problema con su ritmo cardíaco (su corazón late de manera irregular: fibrilación auricular) y espontáneamente, o a través de un tratamiento llamado cardioversión, lo ha devuelto a su ritmo cardiaco normal.

Dronedarona Teva previene la repetición de su problema de ritmo cardíaco irregular. Dronedarona Teva se usa solo en adultos.

Su médico considerará todas las opciones de tratamientos disponibles antes de recetarle Dronedarona Teva.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• Si es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Dronedarona Teva 400 mg es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/84026/P_84026.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/84026/FT_84026.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).