E mgality 120 mg/ml
¿Qué es E mgality 120 mg/ml?
E mgality 120 mg/ml es un medicamento que es usado en la realización de diagnósticos hospitalarios y cuyo formato es una solución inyectable que se aplica mediante vía subcutánea. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Lilly Netherlands.
Este medicamento esta compuesto por 120 mg/ml del principio activo Galcanezumab y tambien presenta el excipiente Cloruro de sodio (8,8 mg).
¿Para qué sirve E mgality 120 mg/ml?
Emgality contiene galcanezumab, un medicamento que bloquea la actividad de una sustancia que se produce de forma natural en el cuerpo llamada péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP, por sus siglas en inglés). Las personas con migraña pueden tener niveles aumentados de CGRP.
Emgality se utiliza para prevenir la migraña en adultos que tienen al menos 4 días de migraña al mes.
Emgality puede reducir la frecuencia de la migraña y mejorar su calidad de vida. Comienza a funcionar en una semana, aproximadamente.
Características
- Necesita receta médica para su consumo.
- No es genérico.
- En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
- Necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
- Es sustituible, puesto que es puede ser desarroolado por otros fabricantes al haberse liberado su patente.
- E mgality 120 mg/ml es un medicamento que actualmente si ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
¿Cuál su precio en el mercado?
Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.
Formato | Código Nacional | Precio | Venta |
120 mg Solucion Inyectable en Pluma Precargada, 1 Pluma Precargada de 1 ml | CN 724142 | - € | En venta |
120 mg Solucion Inyectable en Pluma Precargada, 2 Plumas Precargadas de 1 ml | CN 724143 | - € | Descatalogado |
Prospecto y ficha técnica
- Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1181330001/P_1181330001.pdf
- Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/1181330001/FT_1181330001.pdf
Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).