Enalapril / Lercanidipino Krka 10 mg / 10 mg

¿Qué es Enalapril / Lercanidipino Krka 10 mg / 10 mg?

Enalapril / Lercanidipino Krka 10 mg / 10 mg es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un comprimido recubierto con película que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Krka Slovenia.

Este medicamento esta compuesto por 10 mg del principio activo Lercanidipino hidrocloruro y 10 mg del principio activo Enalapril maleato y tambien presenta los excipientes Carboximetilalmidón sódico tipo A (40 mg), Lactosa monohidrato (317 mg), Fumarato de estearilo y sodio (8 mg).

¿Para qué sirve Enalapril / Lercanidipino Krka 10 mg / 10 mg?

Enalapril/Lercanidipino Krka es una combinación fija de un inhibidor de la ECA (enalapril) y un bloqueante de los canales de calcio (lercanidipino), dos medicamentos que reducen la presión arterial.

Enalapril/Lercanidipino Krka está indicado para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión) en pacientes en los que el lercanidipino 10 mg no la controla de manera adecuada por si solo. Enalapril/Lercanidipino Krka no debe utilizarse como primer tratamiento de la hipertensión.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• Si es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Enalapril / Lercanidipino Krka 10 mg / 10 mg es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/77907/P_77907.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/77907/FT_77907.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).