Epoprostenol Sun 0,5 mg

¿Qué es Epoprostenol Sun 0,5 mg?

Epoprostenol Sun 0,5 mg es un medicamento que es de uso hospitalario y cuyo formato es un polvo para solución para perfusión que se aplica mediante vía intravenosa. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Sun Pharmaceuticals Spain.

Este medicamento esta compuesto por 0,531 mg del principio activo Epoprostenol sodico y tambien presenta los excipientes Sacarosa (100 mg), Hidroxido de sodio (E-524) (24-36 mg).

¿Para qué sirve Epoprostenol Sun 0,5 mg?

Epoprostenol Sun contiene el principio activo epoprostenol, el cual pertenece a un grupo de medicamentos denominados prostaglandinas, que evitan la coagulación de la sangre y ensanchan los vasos sanguíneos.

Epoprostenol Sun se utiliza para tratar una enfermedad de los pulmones conocida comohipertensión arterial pulmonar. Esta se produce cuando la presión de los vasos sanguíneos en los pulmones es alta. Epoprostenol Sun ensancha los vasos sanguíneos para disminuir la presión de la sangre en los pulmones.

Epoprostenol Sun también se utiliza para prevenir la coagulación de la sangre durante la diálisis renal en situaciones de emergencia en las que no se puede utilizar heparina.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Epoprostenol Sun 0,5 mg es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/83524/P_83524.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/83524/FT_83524.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).