Estradot 0,585 mg de estradiol hemihidrato

¿Qué es Estradot 0,585 mg de estradiol hemihidrato?

Estradot 0,585 mg de estradiol hemihidrato es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un parche transdérmico que se aplica mediante vía transdérmica. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Novartis.

Este medicamento esta compuesto por 585 µg del principio activo Estradiol hemihidrato y tambien presenta el excipiente Dipropilenglicol (3,01 mg).

¿Para qué sirve Estradot 0,585 mg de estradiol hemihidrato?

Estradot es un Tratamiento Hormonal de Sustitución (THS) que contiene la hormona femenina de tipo estrógeno.

Estradot se utiliza en mujeres postmenopáusicas cuando han transcurrido al menos 12 meses desde su último periodo natural.

Estradot se presenta como un parche que se aplica en la piel.

Estradot se utiliza para:

Alivio de los síntomas aparecen enla menopausia

Durante la menopausia, la cantidad de estrógenos producidos por el cuerpo de la mujer disminuyen. Esto puede causar síntomas como oleadas repentinas de calor en la cara, cuello y pecho (sofocos). Estradot alivia estos síntomas tras la menopausia. Sólo se le recetará Estradot si sus síntomas dificultan seriamente su vida cotidiana.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Estradot 0,585 mg de estradiol hemihidrato es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/64707/P_64707.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/64707/FT_64707.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).