Everolimus Ethypharm 10 mg

¿Qué es Everolimus Ethypharm 10 mg?

Everolimus Ethypharm 10 mg es un medicamento que es usado en la realización de diagnósticos hospitalarios y cuyo formato es un comprimido que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Ethypharm.

Este medicamento esta compuesto por 10 mg del principio activo Everolimus y tambien presenta los excipientes Butilhidroxitolueno (0,20 mg), Lactosa monohidrato (9,80 mg), Lactosa anhidra (287,50 mg).

¿Para qué sirve Everolimus Ethypharm 10 mg?

Everolimus Ethypharm es un medicamento para el cáncer que contiene el principio activo everolimus. Everolimus reduce el aporte de sangre al tumor y retrasa el crecimiento y la diseminación de las células del cáncer.

Everolimus Ethypharm se utiliza para tratar a pacientes adultos con:

• cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo en mujeres postmenopáusicas, en las que otros tratamientos (denominados inhibidores de la aromatasa no esteroideos) no pueden continuar manteniendo la enfermedad bajo control. Se administra junto con un tipo de medicamento denominado exemestano, un inhibidor de la aromatasa esteroideo, que se utiliza para el tratamiento hormonal del cáncer

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• Si es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Everolimus Ethypharm 10 mg es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/83479/P_83479.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/83479/FT_83479.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).