Fenofibrato Sun 200 mg fenofibrato

¿Qué es Fenofibrato Sun 200 mg fenofibrato?

Fenofibrato Sun 200 mg fenofibrato es un medicamento que está sujeto a prescripción médica para un tratamiento de larga duración y cuyo formato es una cápsula dura que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Sun Pharmaceuticals Spain.

Este medicamento esta compuesto por 200 mg del principio activo Fenofibrato y tambien presenta los excipientes Lactosa monohidrato (46,34 mg), Laurilsulfato de sodio (14 mg), Almidón pregelatinizado (44,94 mg), Amarillo anaranjado S (E-110, CI=15985) (1% P/P), Propilenglicol (1,3% P/P).

¿Para qué sirve Fenofibrato Sun 200 mg fenofibrato?

Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos comúnmente conocidos como fibratos. Estos medicamentos se usan para reducir el nivel de grasas (lípidos) en la sangre. Por ejemplo, las grasas denominada s triglicéridos.

Fenofibrato se usa, junto con una dieta baja en grasas y otros tratamientos no médicos como ejercicio y pérdida de peso, para reducir los niveles de grasas en la sangre.

Este medicamento puede usarse junto con otros medicamentosestatinas] en ciertas circunstancias cuando una estatina sola no controla los niveles de grasa en la sangre.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• Si es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Fenofibrato Sun 200 mg fenofibrato es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/69369/P_69369.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/69369/FT_69369.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).