Fludarabina Aurovitas 25 mg/ml
¿Qué es Fludarabina Aurovitas 25 mg/ml?
Fludarabina Aurovitas 25 mg/ml es un medicamento que es de uso hospitalario y cuyo formato es un concentrado para solución inyectable y para perfusión que se aplica mediante vía intravenosa. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Aurovitas.
Este medicamento esta compuesto por 25 mg del principio activo Fludarabina fosfato y tambien presenta los excipientes Fosfato disódico dihidratado hidrogenado (1,78 mg), Hidroxido de sodio (E-524) (PARA PH 7,5C.S).
¿Para qué sirve Fludarabina Aurovitas 25 mg/ml?
Fludarabina es un medicamento contra el cáncer.
Fludarabina se utiliza para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica de células B (LLC-B) en pacientes con suficiente producción de células sanguíneas sanas. Es un tipo de cáncer que afecta a los glóbulos blancos (llamados linfocitos).
Fludarabina como primera opción de tratamiento en la leucemia linfocítica crónica, sólo debe iniciarse en pacientes con enfermedad avanzada que presentan síntomas relacionados con la enfermedad o evidencia de progresión de la enfermedad.
Características
- Necesita receta médica para su consumo.
- No es genérico.
- En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
- No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
- No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
- Fludarabina Aurovitas 25 mg/ml es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
¿Cuál su precio en el mercado?
Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.
| Formato | Código Nacional | Precio | Venta |
| 1 Vial de 2 ml | CN 698701 | - € | En venta |
Prospecto y ficha técnica
- Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/77766/P_77766.pdf
- Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/77766/FT_77766.pdf
Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
