Fluoro-Uracil 250 mg fluorouracilo / 5 ml
¿Qué es Fluoro-Uracil 250 mg fluorouracilo / 5 ml?
Fluoro-Uracil 250 mg fluorouracilo / 5 ml es un medicamento que es usado en la realización de diagnósticos hospitalarios y cuyo formato es una solución inyectable que se aplica mediante vía intravenosa. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Rottapharm.
Este medicamento esta compuesto por 250 mg del principio activo Fluorouracilo y tambien presenta el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p. PH 9,4-).
¿Para qué sirve Fluoro-Uracil 250 mg fluorouracilo / 5 ml?
Fluoro-uracil 50 mg/ml, se presenta como solución inyectable incolora, en un envase con 10 viales de 5 ml conteniendo 250 mg de fluorouracilo.
Fluoro-uracil 50 mg/ml, pertenece a un grupo de medicamentos denominados antineoplásicos.
Fluoro-uracil 50 mg/ml está indicado como monoterapia o terapia combinada en:
- Tratamiento paliativo del cáncer de mama, esófago, estómago, hígado (tumor primario), colon y recto
- Tratamiento paliativo del cáncer de cabeza y cuello, vejiga, riñón, próstata, cérvix, endometrio, ovario y páncreas
Características
- Necesita receta médica para su consumo.
- No es genérico.
- En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
- No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
- No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
- Fluoro-Uracil 250 mg fluorouracilo / 5 ml es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
¿Cuál su precio en el mercado?
Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.
| Formato | Código Nacional | Precio | Venta |
| 1 Vial de 100 ml | CN 615898 | - € | Revocado |
| 10 Viales de 5 ml | CN 689406 | 5,73 € | Revocado |
Prospecto y ficha técnica
- Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/39660/P_39660.pdf
- Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/39660/FT_39660.pdf
Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
