Fluotracer 1110 mbq fludesoxiglucosa / ml

¿Qué es Fluotracer 1110 mbq fludesoxiglucosa / ml?

Fluotracer 1110 mbq fludesoxiglucosa / ml es un medicamento que es de uso hospitalario y cuyo formato es una solución inyectable que se aplica mediante vía intravenosa. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica CURIUM Pharma Spain.

Este medicamento esta compuesto por 1110 MBq del principio activo Fludesoxiglucosa (18F) y tambien presenta los excipientes Citrato de sodio (E-331) (2,9-8,64 mg), Citrato sódico dibasico (0,50-1,51 mg), Cloruro de sodio (0,9-6,3 mg), Hidroxido de sodio (E-524) (1,6-4,8 mg), Etanol 99,5% (V/V) (0,013-0,040ml).

¿Para qué sirve Fluotracer 1110 mbq fludesoxiglucosa / ml?

Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.

El principio activo que contiene FLUOTRACER 1110 MBq/ml solución inyectable es Fludesoxiglucosa (18F) y está diseñado para la adquisición de imágenes diagnósticas de algunas partes del cuerpo.

Una vez inyectada una pequeña cantidad de FLUOTRACER 1110 MBq/ml solución inyectable, las imágenes médicas que se obtienen con una cámara especial permitirán al médico obtener imágenes y determinar la ubicación o progreso de su enfermedad.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Fluotracer 1110 mbq fludesoxiglucosa / ml es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/64781/P_64781.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/64781/FT_64781.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).