Flutenal Sali 3,00 g / 0,3 g

¿Qué es Flutenal Sali 3,00 g / 0,3 g?

Flutenal Sali 3,00 g / 0,3 g es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es una pomada que se aplica mediante uso cutáneo. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Casen Recordati.

Este medicamento esta compuesto por 3 g del principio activo Salicilato dietilamina y 0,3 g del principio activo Flupamesona y tambien presenta el excipiente Alcohol bencilico (1,00g).

¿Para qué sirve Flutenal Sali 3,00 g / 0,3 g?

Flutenal Sali es un medicamento para uso en la piel que contiene un antiinflamatorio (un corticoide) y un principio activo queratolítico (que reduce el espesor de la capa más superficial de la piel cuando tiene un engrosamiento anormal).

Flutenal Sali está indicado en el tratamiento local de afecciones de la piel descamativas como:

psoriasis (afección escamosa rojiza), liquen plano (afección inflamatoria de la piel con picor y pápulas o elevaciones pequeñas violáceas), lesiones pequeñas de lupus eritematoso discoide (erupciones con obstrucción en la piel), neurodermitis (eccema causado por rascado por el paciente) y, en general, en alteraciones de la piel hiperqueratósicas (acompañadas de engrosamiento de la capa externa de la piel).

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Flutenal Sali 3,00 g / 0,3 g es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/53178/P_53178.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/53178/FT_53178.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).