Fluticasona Teva 100 mg contiene 50 mcg de propionato de fluticason

¿Qué es Fluticasona Teva 100 mg contiene 50 mcg de propionato de fluticason?

Fluticasona Teva 100 mg contiene 50 mcg de propionato de fluticason es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es una suspensión para pulverización nasal que se aplica mediante vía nasal. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Teva.

Este medicamento esta compuesto por 0,05 mg del principio activo Fluticasona propionato y tambien presenta los excipientes Glucosa anhidra (5 mg), Carmelosa sódica (0,775 mg), Cloruro de benzalconio solución al 50% (0,04 mg), Alcohol beta feniletílico (0,25 mg).

¿Para qué sirve Fluticasona Teva 100 mg contiene 50 mcg de propionato de fluticason?

Su medicamento se llama Fluticasona Teva 50 microgramos suspensión para pulverización nasal (descrito comoFluticasona Teva en este prospecto) y contiene 50 microgramos del principio activo, fluticasona propionato, en cada aplicación. Fluticasona propionato pertenece a un grupo de medicamentos conocido como corticoesteroides.

Fluticasona Teva tiene propiedades antiinflamatorias. Cuando se aplique en su nariz reducirá la inflamación y la irritación. Se utiliza para prevenir y tratar la rinitis alérgica estacional (ej. fiebre del heno) y la rinitis perenne (ej. congestión o goteo de la nariz, estornudos y picor causados por los ácaros del polvo doméstico o de animales como gatos y perros). Puede utilizarse por adultos y niños mayores de 4 años.

Características

Necesita receta médica para su consumo.
No es genérico.

En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.

Fluticasona Teva 100 mg contiene 50 mcg de propionato de fluticason es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).