Fragmin 10.000 UI / ml

¿Qué es Fragmin 10.000 UI / ml?

Fragmin 10.000 UI / ml es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es una solución inyectable que se aplica mediante vía intravenosa. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Pfizer.

Este medicamento esta compuesto por 10 UI del principio activo Dalteparina sódica y tambien presenta el excipiente Cloruro de sodio (0-7,9 mg).

¿Para qué sirve Fragmin 10.000 UI / ml?

Fragmin pertenece al grupo de medicamentos llamados heparinas de bajo peso molecular.

Fragmin 10.000 UI/ml se utiliza para:

• Tratamiento de la trombosis venosa profunda con o sin embolia pulmonar (para tratar coágulos de sangre ya existentes en las venas profundasun tipo de vasos sanguíneos-)
• Prevención de los coágulos del sistema extracorpóreo durante la hemodiálisis y hemofiltración en los enfermos con insuficiencia renal crónica (para prevenir la formación de coágulos en el dializador durante la diálisis o la filtración de la sangre que se realiza en los pacientes que presentan una disminución de la capacidad de funcionamiento del riñón)
• Tratamiento de la angina inestable e infarto de miocardio sin onda Q (un tipo de infarto)
• Profilaxis de la enfermedad tromboembólica en pacientes con cáncer

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• Es sustituible, puesto que es puede ser desarroolado por otros fabricantes al haberse liberado su patente.
• Fragmin 10.000 UI / ml es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/61523/P_61523.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/61523/FT_61523.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).