Fuzeon 90 mg
¿Qué es Fuzeon 90 mg?
Fuzeon 90 mg es un medicamento que es de uso hospitalario y cuyo formato es un polvo y disolvente para solución inyectable que se aplica mediante vía subcutánea. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Roche Registration.
Este medicamento esta compuesto por 90 mg del principio activo Enfuvirtida y tambien presenta los excipientes Carbonato sódico (0-), Hidroxido de sodio (E-524) (0-), Manitol (E-421) (0-).
¿Para qué sirve Fuzeon 90 mg?
Qué es Fuzeon
Fuzeon contiene la sustancia activaenfuvirtida y pertenece al grupo de medicamentos denominadoantirretrovirales.
Para qué se utiliza Fuzeon
Fuzeon se utiliza para el tratamiento del Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH)en combinación con otros medicamentos antirretrovirales en pacientes infectados por el VIH.
? Su médcio le ha prescrito Fuzeon para ayudar a controlar su infección por VIH.
? Fuzeon no cura la infección por VIH.
Cómo funciona Fuzeon
El VIH ataca células de su sangre conocidas como linfocitos CD4 o T. El virus necesita entrar en contacto con ellas, y consigue entrar en estas células Para qué el virus se multiplique. Fuzeon ayuda a prevenir esto.
Características
- Necesita receta médica para su consumo.
- No es genérico.
- En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
- No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
- No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
- Fuzeon 90 mg es un medicamento que actualmente si ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
¿Cuál su precio en el mercado?
Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.
Formato | Código Nacional | Precio | Venta |
60 Viales + 60 Viales de Disolvente | CN 828251 | - € | En venta |
Prospecto y ficha técnica
- Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/03252001/P_03252001.pdf
- Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/03252001/FT_03252001.pdf
Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).