Gemcitabina Kewl 200 mg / vial

¿Qué es Gemcitabina Kewl 200 mg / vial?

Gemcitabina Kewl 200 mg / vial es un medicamento que es de uso hospitalario y cuyo formato es un polvo para solución para perfusión que se aplica mediante vía intravenosa. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica GP Pharm.

Este medicamento esta compuesto por 227,7 mg del principio activo Gemcitabina hidrocloruro y tambien presenta los excipientes Manitol (E-421) (200 mg), Acetato de sodio trihidrato (20,75 mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.PCSP PH).

¿Para qué sirve Gemcitabina Kewl 200 mg / vial?

Gemcitabina Kewl es un medicamento utilizado para tratar el cáncer que pertenece al grupo de los medicamentos denominados "citotóxicos". Estos medicamentos destruyen las células que están dividiéndose, incluyendo las células cancerígenas.

Gemcitabina Kewl puede administrarse solo o en combinación con otros medicamentos anticancerígenos, dependiendo del tipo de cáncer.

Gemcitabina Kewl se emplea en el tratamiento de los siguientes tipos de cáncer:

• Cáncer de pulmón, del tipo "no microcítico" (CPNM), solo o en combinación con cisplatino
• Cáncer de páncreas
• Cáncer de mama, en combinación con paclitaxel
• Cáncer de ovario, en combinación con carboplatino
• Cáncer de vejiga, en combinación con cisplatino

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• Si es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Gemcitabina Kewl 200 mg / vial es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/73683/P_73683.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/73683/FT_73683.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).